타목시펜 시트르산염 성분을 함유한 선택적 에스트로겐 수용체조절제 계열의 전문의약품입니다. 국내에서 널리 처방되는 놀바덱스와동일한 성분을 사용하는 제네릭 제품으로, 호르몬 수용체 양성(HR+)유방암와 수술 후 재발 방지에 효과가 입증된 약물입니다.분인 타목시펜은 유방 조직에 존재하는에스트로겐 수용체에 선택적으로 결합하여,에스트로겐이 종양세포의 성장과 분열을 촉진하는 신호를 차단합니이를 통해 에스트로겐 의존성 유방암 세포의 증식을의 진행을 늦추며 재발 위험을 효과적으로 줄여줍 일부 조직에서는 에스트로겐 유사 작용을지 및 지질대사 개선에도 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다.다음과 같은 다양한 치료 및 예방 목적으로 활용됩니다

방암 1차 치료 → 호르몬 수용체 양성(HR+) 초기 유방암 환자의 종양 성장 억제술 후 재발 방지 보조 요법 → 잔존 암세포의 증식 억제를 통해 재발률 감소이성 유방암 치료 → 원격 전이 환자의 암 진행을 늦추고 증상 완화고위험군 여성 예방 요법 → 가족력, 유전자 변이(BRCA1·2 등) 등으로 위험도높은 여성에서 발병 위험을 낮추는 목적으로 사용